Le panel respiratoire viral Solana® (RVP) combine deux tests, Solana® Influenza A+B et Solana® RSV + hMPV, destiné à détecter et à différencier les quatre virus respiratoires (grippe A, grippe B, virus respiratoire syncytial et métapneumovirus humain) à partir d’un seul échantillon de patient. Testez jusqu’à 6 patients à la fois en seulement 45 minutes !
Solana® Influenza A+B et Solana® RSV + hMPV amplifient et détectent chacun l’ARN viral présent dans les milieux de transport contenant des échantillons prélevés avec un écouvillon nasopharyngé ou nasal chez des patients symptomatiques.
Le tampon est universel entre les deux kits, ce qui permet de tester les quatre conditions avec un seul échantillon de patient. Le test comprend deux étapes principales : (1) la préparation de l’échantillon et (2) l’amplification et la détection de la séquence cible spécifique de VRS, hMPV, grippe A et/ou grippe B à l’aide d’une transcriptase inverse isotherme (amplification dépendante de l’hélicase, RT-HDA) en présence de sondes fluorescentes spécifiques à la cible.
Les résultats affichés sur l’écran, peuvent être enregistrés sur l’instrument, imprimés, envoyés au SIL et exportés via l’un des ports USB de Solana®.
Pour plus d’informations sur les commandes, veuillez consulter le tableau ci-dessous.
Nous contacter
Le panel respiratoire viral Solana® (RVP) combine deux tests, Solana® Influenza A+B et Solana® RSV + hMPV, destiné à détecter et à différencier les quatre virus respiratoires (grippe A, grippe B, virus respiratoire syncytial et métapneumovirus humain) à partir d’un seul échantillon de patient. Testez jusqu’à 6 patients à la fois en seulement 45 minutes !
Solana® Influenza A+B et Solana® RSV + hMPV amplifient et détectent chacun l’ARN viral présent dans les milieux de transport contenant des échantillons prélevés avec un écouvillon nasopharyngé ou nasal chez des patients symptomatiques.
Le tampon est universel entre les deux kits, ce qui permet de tester les quatre conditions avec un seul échantillon de patient. Le test comprend deux étapes principales : (1) la préparation de l’échantillon et (2) l’amplification et la détection de la séquence cible spécifique de VRS, hMPV, grippe A et/ou grippe B à l’aide d’une transcriptase inverse isotherme (amplification dépendante de l’hélicase, RT-HDA) en présence de sondes fluorescentes spécifiques à la cible.
Les résultats affichés sur l’écran, peuvent être enregistrés sur l’instrument, imprimés, envoyés au SIL et exportés via l’un des ports USB de Solana®.
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| Informations | ||
| Kit Solana® Respiratory Viral Panel | ||
| Référence catalogue | Description | Conditionnement |
| M925 | 1 kit de test Solana Influenza A+B (48 tests) 1 kit de test Solana RSV + hMPV (48 tests) | 96 tests |
| Kit de contrôles Solana Respiratory Viral Panel | ||
| Référence catalogue | Description | Conditionnement |
| M926 | Le kit contient 1 ensemble de contrôle Solana Influenza A+B et 1 ensemble de contrôle de test Solana RSV + hMPV | 20 ml |
Fonctionnalités et avantages
La solution tampon universelle permet de tester les quatre virus à l’aide d’un seul échantillon prélevé sur le patient.
Petit et facile à utiliser, cet instrument est adapté pour les tests dans des laboratoires de petite taille, car il ne nécessite pas d’espace moléculaire dédié ni d’équipement coûteux.
Méthode rapide d’amplification isotherme des acides nucléiques ne nécessitant pas de thermocycleur avec la technologie HDA.
Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices, aux guides de référence rapide et à tout autre document technique ou promotionnel, veuillez visiter notre bibliothèque.
- Spécifications
| Spécifications du produit | |
| Type d’échantillon | Écouvillons nasaux et nasopharyngés en milieu de transport * prélevés sur des patients symptomatiques d’une infection respiratoire Remarque : les échantillons de grippe A+B prélevés en milieu de transport Copan eSwab sont stables entre 2 °C et 8 °C pendant 48 heures maximum |
| Délai pour obtenir des résultats | Environ 45 minutes |
| Conditions de stockage des réactifs | Tubes de lyse et de réaction ; 2 ˚C à 8 ˚C |
| Conditions de stockage des contrôles | 2 °C à 8 °C |
| Conditions de conservation de la préparation des échantillons | Les échantillons doivent être prélevés, transportés, stockés et traités conformément à la norme CLSI M41-A et conservés entre 2 °C et 8 °C jusqu’à ce qu’ils soient testés. Les échantillons prélevés dans BD UTM, Remel M4, M4RT, M5 et M6 (3 ml) et Copan eSwab sont stables de 2 °C à 8 °C pendant 9 jours maximum |
| PPA (PCR) | RSV : 95,5 % (CI à 95 % : 91 % à 97,8 %) hMPV : 95,6 % (CI à 95 % : 89,1 % à 98,3 %) |
| NPA (PCR) | RSV : 99,9 % (CI à 95 % : 91 % à 97,8 %) hMPV : 99,8 % (CI à 95 % : 99,6 % à 99,9 %) |
| Grippe A : 96,7 % (CI à 95 %95,4 % à 97,7 %) Grippe B : 98,9 % (CI à 95 {13} % : 98,2 % à 99,4 %) | |
| LOD (RSV) | RSV A, A2 (VR-1540) : 7,9 x 103 TCID50/ml RSV B, Wash/18537/62 (VR-1580) : 3,9 x 102 TCID50/ml |
| LOD (hMPV) | hMPV 16 Type A1, IA10-2003 : 3,7 x 10 ² TCID50/ml hMPV 20 Type A2 IA14-2003 G Gene : 1,2 x 104 TCID50/ml hMPV 5 Type B1, Peru3-2003 : 3,8 x 10 ³ TCID50/ml hMPV 4 Type B2, Peru1-2002 : 2,3 x 10³ TCID50/ml |
| LOD (grippe A) | A/Taïwan/42/06 : 7,5 x 102 TCID50/ml A/Californie/07/2009: 4,7 x 102 TCID50/ml A/Texas/50/2012 : 6,3 x100 TCID50/ml |
| LOD (grippe B) | B/Brisbane/60/08 : 8,5 x 101 TCID50/ml B/Massachusetts/2/2012 : 3,3 x 101 TCID50/ml |
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- Par maladie
