Le test Solana® GAS est un test de diagnostic rapide in vitro pour la détection qualitative des acides nucléiques β-hémolytiques du groupe A de Streptococcus (Streptococcus pyogenes) isolés à partir d’échantillons de gorge prélevés sur des patients présentant des signes et des symptômes de pharyngite, tels que des maux de gorge.
Le test Solana® GAS, lorsqu’il est effectué sur l’instrument Solana, permet la détection rapide et précise des streptocoques du groupe A sans avoir besoin d’une confirmation de culture.
Le test se base sur l’amplification hélicase-dépendante (HDA) de la séquence DNase B (sdaB) et la détection par sonde fluorescente.
Un échantillon d'écouvillon de gorge ou un aliquot de milieu de transport liquide est lysé par un simple traitement thermique, dilué et ajouté à un tube de réaction contenant les réactifs HDA lyophilisés, y compris les amorces spécifiques pour l’amplification de la séquence de la DNAase B (sdaB) ainsi que les sondes spécifiques de la séquence. Un témoin (PRC) est inclus dans le tube de traitement afin de contrôler le traitement de l’échantillon, la présence de substances inhibitrices dans les échantillons cliniques et la défaillance d’un réactif ou du dispositif. La cible témoin est amplifiée par des amorces spécifiques et détectée par une sonde fluorescente spécifique au témoin.
Les résultats affichés sur l’écran, peuvent être enregistrés sur l’instrument, imprimés, envoyés au SIL et exportés via l’un des ports USB de Solana®.
Kit Solana® GAS
Référence catalogue : M301
Conditionnement : 48 tests
Kit de contrôle Quidel Molecular Strep A+G
Référence catalogue : M111
Conditionnement : 0,5 ml
Le test Solana® GAS est un test de diagnostic rapide in vitro pour la détection qualitative des acides nucléiques β-hémolytiques du groupe A de Streptococcus (Streptococcus pyogenes) isolés à partir d’échantillons de gorge prélevés sur des patients présentant des signes et des symptômes de pharyngite, tels que des maux de gorge.
Le test Solana® GAS, lorsqu’il est effectué sur l’instrument Solana, permet la détection rapide et précise des streptocoques du groupe A sans avoir besoin d’une confirmation de culture.
Le test se base sur l’amplification hélicase-dépendante (HDA) de la séquence DNase B (sdaB) et la détection par sonde fluorescente.
Un échantillon d'écouvillon de gorge ou un aliquot de milieu de transport liquide est lysé par un simple traitement thermique, dilué et ajouté à un tube de réaction contenant les réactifs HDA lyophilisés, y compris les amorces spécifiques pour l’amplification de la séquence de la DNAase B (sdaB) ainsi que les sondes spécifiques de la séquence. Un témoin (PRC) est inclus dans le tube de traitement afin de contrôler le traitement de l’échantillon, la présence de substances inhibitrices dans les échantillons cliniques et la défaillance d’un réactif ou du dispositif. La cible témoin est amplifiée par des amorces spécifiques et détectée par une sonde fluorescente spécifique au témoin.
Les résultats affichés sur l’écran, peuvent être enregistrés sur l’instrument, imprimés, envoyés au SIL et exportés via l’un des ports USB de Solana®.
Kit Solana® GAS
Référence catalogue : M301
Conditionnement : 48 tests
Kit de contrôle Quidel Molecular Strep A+G
Référence catalogue : M111
Conditionnement : 0,5 ml
Fonctionnalités et avantages
Méthode rapide d’amplification des acides nucléiques ne nécessitant pas de thermocycleur avec la technologie HDA.
Format facile à utiliser, il suffit d’ajouter l’échantillon traité pour le réhydrater à l’aide du réactif du mélange lyophilisé.
Petit et intuitif, Solana élimine le besoin d’un espace moléculaire dédié et d’un équipement coûteux, ce qui permet d’effectuer les tests dans des laboratoires plus petits.
Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices, aux guides de référence rapide et à tout autre document technique ou promotionnel, veuillez visiter notre bibliothèque.
- Spécifications
- Centre de formation
Spécifications du produit | |
Type d’échantillon | Écouvillons de gorge prélevés sur des patients présentant des symptômes de pharyngite aiguë |
Délai pour obtenir des résultats | Environ 35 minutes |
Conditions de stockage des réactifs | Tubes de lyse, de dilution et de réaction ; 2 ˚C à 8 ˚C |
Conditions de stockage des contrôles | 2 °C à 8 °C |
Conditions de stockage de la préparation de l’échantillon (bouillon de culture enrichi) | 25˚C ± 2˚C pendant 2 jours, puis entre 2 ˚C à 8 ˚C pendant 6 jours supplémentaires au maximum avant le test ou ≤-15˚C ou ≤-70˚C pendant 32 jours au maximum avant le test. |
Senstivité clinique | 98,2 % (IC à 95 % de 95,5 % à 99,3 %) |
Spécificité clinique | 97,2 % (IC à 95 % de 95,9 % à 98,1 %) |
LOD | 6,81 x 104 UFC/mL |