À utiliser avec Sofia 2 et Sofia.
Le test Sofia® RSV FIA utilise une technologie avancée d’immunofluorescence à flux latéral pour détecter l’antigène de la nucléoprotéine du virus respiratoire syncytial (VRS) directement à partir d’écouvillons nasopharyngés et d’échantillons d’aspiration/lavage nasopharyngés provenant de patients symptomatiques. La sensibilité élevée du Sofia® RSV FIA permet de dépister le VRS rapidement et en toute confiance.
L'analyseur Sofia® 2, avec la technologie ART (Advance Result Technology), fournit des résultats précis, objectifs et automatisés en trois minutes seulement.
Référence catalogue : 20242
Conditionnement : kit de 25 tests
À utiliser avec Sofia 2 et Sofia.
Le test Sofia® RSV FIA utilise une technologie avancée d’immunofluorescence à flux latéral pour détecter l’antigène de la nucléoprotéine du virus respiratoire syncytial (VRS) directement à partir d’écouvillons nasopharyngés et d’échantillons d’aspiration/lavage nasopharyngés provenant de patients symptomatiques. La sensibilité élevée du Sofia® RSV FIA permet de dépister le VRS rapidement et en toute confiance.
L'analyseur Sofia® 2, avec la technologie ART (Advance Result Technology), fournit des résultats précis, objectifs et automatisés en trois minutes seulement.
Référence catalogue : 20242
Conditionnement : kit de 25 tests
Fonctionnalités et avantages
Flux de travail simple, avec un mode de lecture flexible permettant de s'adapter à vos variations de volume.
Tous les composants sont inclus dans le kit, qui peut être conservé à température ambiante.
Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices, aux guides de référence rapide et à tout autre document technique ou promotionnel, veuillez visiter notre bibliothèque.
- Spécifications
Spécifications du produit | |
Type d’échantillon | Écouvillon nasopharyngé, échantillon par aspiration/lavage nasopharyngé |
Délai pour obtenir des résultats | Sofia 2 : Résultat positif en seulement 3 minutes, résultat négatif en 15 minutes Sofia : 15 minutes |
Conditions de stockage du kit | Température ambiante (15 °C à 30 °C) |
Contrôles | Positif ou négatif |
Sensibilité écouvillon nasopharyngé* | 86 % [Moins de 19 ans]; (Études sur les dérogations CLIA : 87 % [Moins de 7 ans]) |
Spécificité écouvillon nasopharyngé * | 97 % [Moins de 19 ans]; (Études sur les dérogations CLIA : 96 % [Moins de 7 ans]) |
Sensibilité échantillon par aspiration/lavage nasopharyngé* | 89 % [Moins de 19 ans]; (Études sur les dérogations CLIA : 92 % [Moins de 7 ans]) |
Spécificité échantillon par aspiration/lavage nasopharyngé* | 98 % [Moins de 19 ans]; (Études sur les dérogations CLIA : 98 % [Moins de 7 ans]) |
Durée de conservation | 24 mois à compter de la date de fabrication |
*Se référer à la notice d’utilisation pour des données complémentaires sur les performances.
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