El Quidel Triage TOX Drug Screen, 94600 es un inmunoensayo de fluorescencia que se utiliza con el Quidel Triage MeterPro para la determinación cualitativa de la presencia de fármacos y/o sus principales metabolitos por encima de las concentraciones umbral de hasta 9 clases distintas de fármacos, incluidos los ensayos de anfetaminas, metanfetaminas, barbitúricos, benzodiacepinas, cocaína, EDDP, opiáceos, THC y antidepresivos tricíclicos en orina humana.
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El Quidel Triage TOX Drug Screen, 94600 es un inmunoensayo de fluorescencia que se utiliza con el Quidel Triage MeterPro para la determinación cualitativa de la presencia de fármacos y/o sus principales metabolitos por encima de las concentraciones umbral de hasta 9 clases distintas de fármacos, incluidos los ensayos de anfetaminas, metanfetaminas, barbitúricos, benzodiacepinas, cocaína, EDDP, opiáceos, THC y antidepresivos tricíclicos en orina humana.
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Información sobre pedidos
| Número de catálogo | Descripción | Tamaño del kit/tamaño de la caja |
|---|---|---|
| 94600 | Quidel Triage TOX Drug Screen, 94600 (panel de 9 fármacos) AMP, mAMP, BAR, BZO, COC, EDDP, OPI, THC, TCA | 25 pruebas |
| 94613 | Quidel Triage TOX Drug Screen, 94600 Control 1 | 5 x 0,25 mL |
| 94614 | Quidel Triage TOX Drug Screen, 94600 Control 2 | 5 x 0,25 mL |
Las tarjetas de pruebas visuales de fármacos Quidel Triage para OXY, BUP, MDMA y PCP proporcionan mayor flexibilidad.
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| 16-20348 | Quidel Triage Rapid BUP, MDMA, OXY Panel | 25 pruebas |
| 16-20349 | Quidel Triage Rapid PCP Single Test | 25 pruebas |
| 10-ZNC-000 | Control negativo universal Detectabuse® | 1 x 5,0 mL |
| 10‑ZPCOX‑220 | Control positivo universal Detectabuse® | 1 x 5,0 mL |
Panel de evaluación: | ||
| 26657 | Panel de evaluación de diagnóstico bioquímico: se utiliza para la validación del método con las pruebas Quidel Triage TOX Drug Screen, 94600 y Quidel Triage Rapid Visual Read. | 20 x 3,0 mL |
Características y beneficios
El control de calidad incorporado satisface el control de calidad diario, el control de calidad POS/NEG externo se realiza una vez al mes.
La muestra del paciente se analiza automáticamente frente a la curva de calibración multipunto específica del lote proporcionada a través del módulo CODE CHIP™.
Los resultados cualitativos POS/NEG se visualizan, se imprimen y se pueden transmitir.
