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La prueba de PlGF Triage^® de Quidel se utiliza junto con otra información clínica como ayuda en el diagnóstico de la preeclampsia prematura y el pronóstico del parto en mujeres que presentan signos y síntomas de preeclampsia después de las 20 semanas y antes de las 35 semanas de gestación.

Preeclampsia

La preeclampsia es un síndrome clínico complejo que puede evolucionar de forma rápida e imprevisible. A menudo se requieren evaluaciones clínicas frecuentes y costosas para diferenciar a las mujeres que darán a luz en forma prematura de la mayoría de las mujeres que darán a luz a término. Los métodos actuales para evaluar el riesgo incluyen la medición de la presión arterial materna, la identificación de la presencia de proteínas en la orina y análisis de sangre de laboratorio para detectar daños en los órganos maternos. Estos métodos son deficientes a la hora de determinar el nivel de riesgo de parto espontáneo o iatrogénico de una mujer. Las limitaciones de las pruebas actuales dificultan la diferenciación entre mujeres con enfermedad grave y mujeres con enfermedad leve o sin enfermedad, lo que da lugar a una gestión excesiva y costos innecesarios.

El factor de crecimiento placentario (PlGF) es un marcador altamente específico del fracaso de la placentación y sus complicaciones, incluida la preeclampsia. En mujeres con hipertensión, el PlGF predice el desarrollo de preeclampsia prematura, y los niveles más bajos se encuentran en mujeres que evolucionan hacia un resultado adverso del embarazo.

Consulte la siguiente tabla para obtener información sobre pedidos.

Referencias

Levine R, et al. (2004) Circulating Angiogenic Factors and the Risk of Preeclampsia. New England Journal of Medicine; 350:7.

Chappell LC et al. (2012) Plasma placental growth factor (PlGF) measurement in women presenting with suspected pre-eclampsia: the Pelican study.

Pregnancy Hypertension: An Intl Journal of Women 's Cardiovascular Health 2; 175-239.

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