El ensayo de trichomonas Solana es una prueba diagnóstica rápida in vitro para la detección cualitativa de ácidos nucleicos aislados de muestras de frotis vaginal recogidas por el médico o muestras de orina obtenidas de pacientes asintomáticos o sintomáticos para ayudar en el diagnóstico de la tricomoniasis.
El ensayo de trichomonas Solana, cuando se realiza en el instrumento Solana, permite la detección rápida y precisa de trichomonas. El ensayo utiliza amplificación dependiente de helicasa (HDA) y detección basada en sonda fluorescente en el instrumento Solana para determinar los resultados del ensayo.
Una muestra de hisopo vaginal o una muestra de orina se lisa mediante un simple tratamiento térmico, se diluye y se agrega a un tubo de reacción que contiene reactivos HDA liofilizados, incluidos cebadores específicos para la amplificación de una secuencia diana específica de T. vaginalis, así como sondas específicas de secuencia. El control competitivo de procesos (PRC) se incluye en el tubo de lisis para monitorear el procesamiento de muestras, sustancias inhibidoras en muestras clínicas, fallas de reactivos o fallas de instrumentos.
Los resultados se muestran en la pantalla táctil, se pueden guardar en el instrumento, se pueden imprimir y se pueden enviar al LIS y exportar a través de uno de los cinco puertos USB de Solana.
Consulte la tabla a continuación para obtener información sobre los pedidos.
El ensayo de trichomonas Solana es una prueba diagnóstica rápida in vitro para la detección cualitativa de ácidos nucleicos aislados de muestras de frotis vaginal recogidas por el médico o muestras de orina obtenidas de pacientes asintomáticos o sintomáticos para ayudar en el diagnóstico de la tricomoniasis.
El ensayo de trichomonas Solana, cuando se realiza en el instrumento Solana, permite la detección rápida y precisa de trichomonas. El ensayo utiliza amplificación dependiente de helicasa (HDA) y detección basada en sonda fluorescente en el instrumento Solana para determinar los resultados del ensayo.
Una muestra de hisopo vaginal o una muestra de orina se lisa mediante un simple tratamiento térmico, se diluye y se agrega a un tubo de reacción que contiene reactivos HDA liofilizados, incluidos cebadores específicos para la amplificación de una secuencia diana específica de T. vaginalis, así como sondas específicas de secuencia. El control competitivo de procesos (PRC) se incluye en el tubo de lisis para monitorear el procesamiento de muestras, sustancias inhibidoras en muestras clínicas, fallas de reactivos o fallas de instrumentos.
Los resultados se muestran en la pantalla táctil, se pueden guardar en el instrumento, se pueden imprimir y se pueden enviar al LIS y exportar a través de uno de los cinco puertos USB de Solana.
Consulte la tabla a continuación para obtener información sobre los pedidos.
| Información sobre pedidos | ||
| Número de catálogo | Descripción | Tamaño del kit/tamaño de la caja |
| M304.S | Kit de ensayo de trichmonas Solana: hisopo | 48 pruebas |
| M304.U | Kit de ensayo de trichomonas Solana: orina | 48 pruebas |
| M119 | Set de control de tricomonas moleculares de Quidel | 2,0 mL |
Características y beneficios
Método rápido de amplificación de ácidos nucleicos que no requiere termociclador con tecnología HDA.
Formato fácil de usar, solo agregue la muestra procesada para rehidratarla utilizando el reactivo Master Mix liofilizado.
Múltiples tipos de muestras con kits disponibles para hisopos vaginales y muestras de orina.
Para acceder a las hojas de datos de seguridad, prospectos, guías de referencia rápida y todos los demás materiales técnicos y promocionales, visite nuestra biblioteca de documentos técnicos.
- Especificaciones
- Centro de aprendizaje
| Especificaciones del producto | |
| Tipo de muestra | Hisopos vaginales recogidos por el médico y muestras de orina femenina obtenidas de pacientes femeninas asintomáticas o sintomáticas |
| Tiempo hasta los resultados | Aproximadamente 35 minutos |
| Transporte y almacenamiento de muestras | Transporte y almacene las muestras de hisopo entre 2 °C y 8 °C hasta 7 días o a temperatura ambiente (hasta 30 °C) hasta 48 horas antes de la prueba. O transporte y almacene muestras de orina entre 2 °C y 8 °C durante 7 días o a temperatura ambiente (hasta 30 °C) durante un máximo de 24 horas |
| Sensibilidad clínica en hisopos | Asintomático: 100 % (IC del 95 %: 92,9 % a 100 %) Sintomático: 98,6 % (IC del 95 %: 92,3 % a 99,7 %) Todos: 99,2 % (IC del 95 %: 95,4 % a 99,9 %) |
| Especificidad clínica en hisopos | Asintomático: 98,9 % (IC del 95 %: 97,4 % a 99,5 %) Sintomático: 98,5 % (IC del 95 %: 97,0 % a 99,3 %) Todos: 98,7 % (IC del 95 %: 97,7 % a 99,3 %) |
| Sensibilidad clínica en orina | Asintomático: 98,0 % (IC del 95 %: 89,5 % a 99,6 %) Sintomático: 92,9 % (IC del 95 %: 84,3 % a 96,9 %) Todos: 95,0 % (IC del 95 %: 89,5 % a 97,7 %) |
| Especificidad clínica en orina | Asintomático: 98,4 % (IC del 95 %: 96,8 % a 99,2 %) Sintomático: 97,9 % (IC del 95 %: 96,2 % a 98,8 %) Todos: 98,2 % (IC del 95 %: 97,1 % a 98,8 %) |
| Hisopo LOD | G3: 102 trofozoíto/mL CDC888: 306 trofozoíto/mL |
| LOD en orina | G3: 4 trofozoíto/mL CDC888: 108 trofozoíto/mL |
Solana en acción
