El ensayo Solana HSV 1+2/VZV es una prueba de diagnóstico in vitro múltiple para la detección y diferenciación de los ácidos nucleicos del virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1), del virus del herpes simple tipo 2 (HSV-2) y del virus de la varicela-zoster (VZV) aislados y purificados a partir de muestras de hisopado cutáneo o mucocutáneo obtenidas de pacientes sintomáticos.
El ensayo Solana HSV 1+2/VZV consta de dos pasos principales: (1) preparación de la muestra y (2) amplificación y detección de la secuencia diana específica de HSV-1, HSV-2 y/o VZV utilizando amplificación isotérmica dependiente de helicasa (HDA) en presencia de una sonda de fluorescencia específica de la diana.
Usando la tecnología HDA, las secuencias objetivo se amplifican mediante cebadores específicos de HSV-1, HSV-2 o VZV y se detectan mediante sondas de fluorescencia específicas de HSV-1, HSV-2 o VZV incluidas en el tubo de reacción. Se incluye un control de proceso competitivo (PRC) en el tubo de proceso para monitorear el procesamiento de muestras, sustancias inhibidoras en muestras clínicas, falla de reactivos o falla del dispositivo. El objetivo del PRC se amplifica mediante cebadores específicos y se detecta mediante una sonda de fluorescencia específica de PRC.
Los resultados se muestran en la pantalla táctil, se pueden guardar en el instrumento, se pueden imprimir y se pueden enviar al LIS y exportar a través de uno de los cinco puertos USB de Solana. Solana HSV 1+2/VZV también es compatible con la potencia de Virena® System.
Kit de prueba
Número de catálogo: M302
Conjunto de controles
Número de catálogo: M118
El ensayo Solana HSV 1+2/VZV es una prueba de diagnóstico in vitro múltiple para la detección y diferenciación de los ácidos nucleicos del virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1), del virus del herpes simple tipo 2 (HSV-2) y del virus de la varicela-zoster (VZV) aislados y purificados a partir de muestras de hisopado cutáneo o mucocutáneo obtenidas de pacientes sintomáticos.
El ensayo Solana HSV 1+2/VZV consta de dos pasos principales: (1) preparación de la muestra y (2) amplificación y detección de la secuencia diana específica de HSV-1, HSV-2 y/o VZV utilizando amplificación isotérmica dependiente de helicasa (HDA) en presencia de una sonda de fluorescencia específica de la diana.
Usando la tecnología HDA, las secuencias objetivo se amplifican mediante cebadores específicos de HSV-1, HSV-2 o VZV y se detectan mediante sondas de fluorescencia específicas de HSV-1, HSV-2 o VZV incluidas en el tubo de reacción. Se incluye un control de proceso competitivo (PRC) en el tubo de proceso para monitorear el procesamiento de muestras, sustancias inhibidoras en muestras clínicas, falla de reactivos o falla del dispositivo. El objetivo del PRC se amplifica mediante cebadores específicos y se detecta mediante una sonda de fluorescencia específica de PRC.
Los resultados se muestran en la pantalla táctil, se pueden guardar en el instrumento, se pueden imprimir y se pueden enviar al LIS y exportar a través de uno de los cinco puertos USB de Solana. Solana HSV 1+2/VZV también es compatible con la potencia de Virena® System.
Kit de prueba
Número de catálogo: M302
Conjunto de controles
Número de catálogo: M118
Características y beneficios
La tecnología HDA proporciona un método rápido de amplificación de ácidos nucleicos que no requiere termociclador.
El reactivo Master Mix liofilizado es un formato fácil de usar, solo agregue la muestra procesada para rehidratarla.
Un instrumento pequeño elimina la necesidad de un espacio molecular dedicado y un equipo de capital costoso, lo que permite realizar pruebas en laboratorios más pequeños.
Para acceder a las hojas de datos de seguridad, prospectos, guías de referencia rápida y todos los demás materiales técnicos y promocionales, visite nuestra biblioteca de documentos técnicos.
- Especificaciones
| Especificaciones del producto | |
| Tipo de muestra | Muestras de lesiones cutáneas o mucocutáneas obtenidas de pacientes sintomáticos sospechosos de infección activa por el virus del herpes simple tipo 1, el virus del herpes simple tipo 2 o la varicela zóster. |
| Tiempo hasta los resultados | Aproximadamente 50 minutos |
| Condiciones de almacenamiento del reactivo | Tampón de proceso y tubos de reacción; 2 ˚C a 8 ˚C |
| Controla las condiciones de almacenamiento | 2 ˚C a 8 ˚C |
| Sensibilidad | Cutánea: VHS-1 100,0 %, VHS-2 92,3 %, VZV 100 %; Mucocutánea: VHS-1 100 %, VHS-2 99,1 %, VZV 100,0 %; No categorizada VHS-1 100, VHS-2 100 %, VZV 100,0 % |
| Especificidad | Cutánea: VHS-1 98,0 %, VHS-2 94,4 %, VZV 96,5 %; Mucocutánea: VHS-1 96,4 %, VHS-2 97,2 %, VZV 98,6 %; No categorizada VHS-1 97,9 %, VHS-2 96,6 %, VZV 94,1 % |
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