NOT AVAILABLE FOR SALE IN THE U.S.

Quidel Triage^® PlGF Test는 임신 20주 차 이후에서 35주 차 이전에 전자간증의 징후와 증상을 보이는 여성에서 전자간증 조기 진단 및 분만 예후 판단의 보조 도구로 다른 임상 정보와 함께 사용됩니다.

전자간증

전자간증은 예측하기 어렵고 빠르게 진행될 수 있는 복잡한 임상 증후군입니다. 조산 가능성이 있는 여성과 만기 분만 예정인 대다수 여성을 구별하기 위해서는 비용이 많이 드는 잦은 임상 평가가 필요한 경우가 많습니다. 현재 전자간증의 위험을 평가하는 방법에는 산모의 혈압 측정, 소변 내 단백질 존재 확인, 산모의 장기 손상을 확인하기 위한 검사실 혈액 검사 등이 있습니다. 이러한 방법들은 자연분만 또는 의료적 개입에 의한 분만을 위한 산모의 위험 수준을 판단하는 데는 부족합니다. 현재 검사법의 한계로 인해 중증 질환이 있는 여성과 경증 또는 무증상 여성을 구분하기 어렵고, 이로 인해 과도한 관리와 불필요한 비용이 초래됩니다.

태반성장인자(Placental Growth Factor, PlGF)는 태반 형성 실패와 전자간증 등의 합병증에 대한 매우 특이적인 마커입니다. 고혈압 여성의 경우, PlGF는 조기 전자간증 발병의 예측 인자이며, 임신 예후가 좋지 않은 여성에서 수치가 매우 낮습니다.

주문 정보는 아래 차트를 참고해 주세요.

참고 문헌

Levine R, et al. (2004) Circulating Angiogenic Factors and the Risk of Preeclampsia. New England Journal of Medicine; 350:7.

Chappell LC et al. (2012) Plasma placental growth factor (PlGF) measurement in women presenting with suspected pre-eclampsia: the Pelican study.

Pregnancy Hypertension: An Intl Journal of Women’s Cardiovascular Health 2; 175-239.

문의하기