El Solana GAS assay es una prueba rápida de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa de ácidos nucleicos de estreptococos β-hemolíticos del grupo A (Streptococcus pyogenes) aislados de muestras de hisopos faríngeos obtenidos de pacientes con signos y síntomas de faringitis, como dolor de garganta.
El Solana GAS assay, cuando se realiza en el instrumento Solana, permite la detección rápida y precisa de estreptococos del grupo A sin necesidad de confirmación por cultivo.
La prueba utiliza la amplificación dependiente de la helicasa (HDA) de la secuencia ADNasa B (sdaB) y la detección basada en sondas fluorescentes en el instrumento Solana para determinar los resultados de la prueba.
Una muestra de hisopo faríngeo o una alícuota de medio de transporte líquido se lisan mediante un simple tratamiento térmico, se diluyen y se añaden a un tubo de reacción que contiene los reactivos HDA liofilizados, incluidos los cebadores específicos para la amplificación de la secuencia de la ADNasa B (sdaB), así como las sondas específicas de la secuencia. El control competitivo del proceso (PRC) se incluye en el tubo de lisis para monitorizar el procesamiento de las muestras, las sustancias inhibidoras en las muestras clínicas, los fallos de los reactivos o los fallos de los instrumentos.
Los resultados se muestran en la pantalla táctil, pueden guardarse en el instrumento, imprimirse y pueden enviarse al SIL y exportarse a través de uno de los cuatro puertos USB de Solana. Solana GAS es compatible con Virena® System.
Kit de ensayo
Número de catálogo: M301
Tamaño del kit/tamaño de la caja: 48 pruebas
Conjunto de control Quidel Molecular Strep A+G
Número de catálogo: M111
Tamaño del kit/tamaño de la caja: 0,5 ml
El Solana GAS assay es una prueba rápida de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa de ácidos nucleicos de estreptococos β-hemolíticos del grupo A (Streptococcus pyogenes) aislados de muestras de hisopos faríngeos obtenidos de pacientes con signos y síntomas de faringitis, como dolor de garganta.
El Solana GAS assay, cuando se realiza en el instrumento Solana, permite la detección rápida y precisa de estreptococos del grupo A sin necesidad de confirmación por cultivo.
La prueba utiliza la amplificación dependiente de la helicasa (HDA) de la secuencia ADNasa B (sdaB) y la detección basada en sondas fluorescentes en el instrumento Solana para determinar los resultados de la prueba.
Una muestra de hisopo faríngeo o una alícuota de medio de transporte líquido se lisan mediante un simple tratamiento térmico, se diluyen y se añaden a un tubo de reacción que contiene los reactivos HDA liofilizados, incluidos los cebadores específicos para la amplificación de la secuencia de la ADNasa B (sdaB), así como las sondas específicas de la secuencia. El control competitivo del proceso (PRC) se incluye en el tubo de lisis para monitorizar el procesamiento de las muestras, las sustancias inhibidoras en las muestras clínicas, los fallos de los reactivos o los fallos de los instrumentos.
Los resultados se muestran en la pantalla táctil, pueden guardarse en el instrumento, imprimirse y pueden enviarse al SIL y exportarse a través de uno de los cuatro puertos USB de Solana. Solana GAS es compatible con Virena® System.
Kit de ensayo
Número de catálogo: M301
Tamaño del kit/tamaño de la caja: 48 pruebas
Conjunto de control Quidel Molecular Strep A+G
Número de catálogo: M111
Tamaño del kit/tamaño de la caja: 0,5 ml
Características y beneficios
Método rápido de amplificación de ácidos nucleicos que no requiere termociclador con tecnología HDA.
Formato fácil de usar. Sólo tiene que añadir la muestra procesada para rehidratarla utilizando el reactivo Master Mix liofilizado.
El instrumento pequeño y fácil de usar elimina la necesidad de un espacio molecular dedicado y de un costoso equipo de capital, lo que permite realizar pruebas en laboratorios más pequeños.
Para acceder a las fichas de datos de seguridad, los prospectos, las guías de consulta rápida y todos los demás materiales técnicos y promocionales, visite nuestra biblioteca de documentos técnicos.
- Especificaciones
- Tutoriales
| Especificaciones del producto | |
| Tipo de muestra | Muestras de frotis de garganta obtenidas de pacientes sintomáticos de faringitis aguda |
| Tiempo hasta los resultados | Aproximadamente 35 minutos |
| Condiciones de almacenamiento del reactivo | Tubos de lisis, dilución y reacción; de 2 a 8˚C |
| Controla las condiciones de almacenamiento | De 2 a 8˚C |
| Condiciones de almacenamiento de la preparación de muestras (caldo enriquecido de cultivo) | De 25 a 2˚C durante un máximo de 2 días y luego de 2 a 8˚C durante un máximo de 6 días más antes de la prueba o a ≤–15˚C o ≤–70˚C durante un máximo de 34 días antes de la prueba |
| Sensibilidad clínica | 98,2 % (IC 95 % 95,5 % a 99,3 %) |
| Especificidad clínica | 97,2 % (IC del 95 %: 95,9 % a 98,1 %) |
| LOD | 6,81 x 104 UFC/ml |
Solana en acción
"El uso del diagnóstico molecular en el laboratorio del consultorio médico"
