Le test Quidel Triage® PlGF est utilisé conjointement avec d’autres informations cliniques pour aider au diagnostic de la pré-éclampsie prématurée et au pronostic de l’accouchement chez les femmes présentant des signes et des symptômes de pré-éclampsie après 20 semaines et avant 35 semaines de gestation.
Pré-éclampsie
La pré-éclampsie est un syndrome clinique complexe qui peut progresser rapidement et de manière imprévisible. Des évaluations cliniques fréquentes et coûteuses sont souvent nécessaires pour différencier les femmes qui accoucheront prématurément de la majorité des femmes qui accoucheront à terme. Les méthodes actuelles d’évaluation du risque comprennent la mesure de la pression artérielle maternelle, l’identification de la présence de protéines dans l’urine et des analyses de sang en laboratoire pour détecter les lésions des organes maternels. Ces méthodes ne permettent pas de déterminer le niveau de risque d’accouchement spontané ou iatrogène d’une femme. Les limites des tests actuels ne permettent pas de distinguer les femmes atteintes d’une maladie grave de celles atteintes d’une maladie légère ou nulle, ce qui entraîne une prise en charge disproportionnée et des coûts inutiles.
Le facteur de croissance placentaire (PlGF) est un facteur angiogénique qui joue un rôle essentiel dans le développement vasculaire foeto-placentaire. Chez les femmes souffrant d’hypertension, le PlGF est prédictif du développement d’une pré-éclampsie prématurée. Les niveaux les plus bas sont observés chez les femmes qui évoluent vers une issue défavorable de la grossesse.
Pour plus d’informations, veuillez consulter le tableau ci-dessous.
Références
Levine R, et al. (2004) Circulating Angiogenic Factors and the Risk of Preeclampsia. New England Journal of Medicine; 350:7.
Chappell LC et al. (2012) Plasma placental growth factor (PlGF) measurement in women present with suspected pre-eclampsia: the Pelican study.
Pregnancy Hypertension: An Intl Journal of Women’s Cardiovascular Health 2; 175-239.
Le test Quidel Triage® PlGF est utilisé conjointement avec d’autres informations cliniques pour aider au diagnostic de la pré-éclampsie prématurée et au pronostic de l’accouchement chez les femmes présentant des signes et des symptômes de pré-éclampsie après 20 semaines et avant 35 semaines de gestation.
Pré-éclampsie
La pré-éclampsie est un syndrome clinique complexe qui peut progresser rapidement et de manière imprévisible. Des évaluations cliniques fréquentes et coûteuses sont souvent nécessaires pour différencier les femmes qui accoucheront prématurément de la majorité des femmes qui accoucheront à terme. Les méthodes actuelles d’évaluation du risque comprennent la mesure de la pression artérielle maternelle, l’identification de la présence de protéines dans l’urine et des analyses de sang en laboratoire pour détecter les lésions des organes maternels. Ces méthodes ne permettent pas de déterminer le niveau de risque d’accouchement spontané ou iatrogène d’une femme. Les limites des tests actuels ne permettent pas de distinguer les femmes atteintes d’une maladie grave de celles atteintes d’une maladie légère ou nulle, ce qui entraîne une prise en charge disproportionnée et des coûts inutiles.
Le facteur de croissance placentaire (PlGF) est un facteur angiogénique qui joue un rôle essentiel dans le développement vasculaire foeto-placentaire. Chez les femmes souffrant d’hypertension, le PlGF est prédictif du développement d’une pré-éclampsie prématurée. Les niveaux les plus bas sont observés chez les femmes qui évoluent vers une issue défavorable de la grossesse.
Pour plus d’informations, veuillez consulter le tableau ci-dessous.
Références
Levine R, et al. (2004) Circulating Angiogenic Factors and the Risk of Preeclampsia. New England Journal of Medicine; 350:7.
Chappell LC et al. (2012) Plasma placental growth factor (PlGF) measurement in women present with suspected pre-eclampsia: the Pelican study.
Pregnancy Hypertension: An Intl Journal of Women’s Cardiovascular Health 2; 175-239.
| Informations | |
| Référence catalogue | Description |
| 98800EU | Quidel Triage PlGF Test |
| 98813EU | Quidel Triage PlGF Control 1 |
| 98814EU | Quidel Triage PlGF Control 2 |
Fonctionnalités et avantages
Identifie rapidement, économiquement et efficacement le dysfonctionnement placentaire comme cause première de la pré-éclampsie prématurée.
Aide les femmes qui se présentent pour la première fois avec une suspicion de pré-éclampsie prématurée à stratifier le risque d’accouchement iatrogène dans les 14 jours.
Permet d’ajuster la surveillance clinique en conséquence, et le cas échéant, planifier l’accouchement prématuré.
Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices, aux guides de référence rapide et à toute autre documentation technique ou promotionnelle, veuillez visiter notre bibliothèque.
- Spécifications
| Spécifications du produit | |
| Type d’échantillon | Échantillons de plasma anticoagulé à l’EDTA |
| Délai pour obtenir des résultats | 15 minutes environ |
