Lyra Direct HSV 1+2/VZV est un test multiplex in vitro qui détecte et différencie les acides nucléiques des virus de l’herpès simplex de types 1 et 2 et du virus varicelle-zona isolés et purifiés à partir d’échantillons cutanés ou mucocutanés prélevés par écouvillonnage provenant de patients symptomatiques.
Une réaction PCR multiplexe en temps réel est réalisée dans des conditions optimisées dans un tube unique générant des amplicons pour HSV-1, HSV-2, VZV et le contrôle de processus (PRC). L’identification du HSV-1, du HSV-2, du VZV et la PRC se font à l’aide d’amorces spécifiques à la cible et de sondes marquées par fluorescence qui s’hybrident aux régions conservées dans les génomes du HSV-1, du HSV-2, du VZV et de la PRC.
Le Test Lyra Direct de dépistage du HSV 1+2/VZV comporte une préparation des réactifs en une seule étape et une préparation de l’échantillon en trois étapes. Les résultats du test sont disponibles en moins de 70 minutes. Le Test Lyra Direct pour le dépistage du HSV 1+2/VZV est disponible pour une utilisation sur Applied Biosystems® 7500 Fast Dx, QuantStudio™ Dx Real-Time PCR Instrument et Cepheid® SmartCycler® II.
Le Test Lyra Direct pour le dépistage du HSV 1+2/VZV fait partie d’une large gamme de tests PCR et est utilisé comme aide au diagnostic différentiel pour les virus de l’herpès simplex 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2) et du virus de la varicelle-zona (VZV), également connu sous le nom de virus de l’herpès humain 3. Le VZV est l’agent causal de la varicelle et du zona.
Pour plus d’informations sur les commandes, veuillez consulter le tableau ci-dessous.
Lyra Direct HSV 1+2/VZV est un test multiplex in vitro qui détecte et différencie les acides nucléiques des virus de l’herpès simplex de types 1 et 2 et du virus varicelle-zona isolés et purifiés à partir d’échantillons cutanés ou mucocutanés prélevés par écouvillonnage provenant de patients symptomatiques.
Une réaction PCR multiplexe en temps réel est réalisée dans des conditions optimisées dans un tube unique générant des amplicons pour HSV-1, HSV-2, VZV et le contrôle de processus (PRC). L’identification du HSV-1, du HSV-2, du VZV et la PRC se font à l’aide d’amorces spécifiques à la cible et de sondes marquées par fluorescence qui s’hybrident aux régions conservées dans les génomes du HSV-1, du HSV-2, du VZV et de la PRC.
Le Test Lyra Direct de dépistage du HSV 1+2/VZV comporte une préparation des réactifs en une seule étape et une préparation de l’échantillon en trois étapes. Les résultats du test sont disponibles en moins de 70 minutes. Le Test Lyra Direct pour le dépistage du HSV 1+2/VZV est disponible pour une utilisation sur Applied Biosystems® 7500 Fast Dx, QuantStudio™ Dx Real-Time PCR Instrument et Cepheid® SmartCycler® II.
Le Test Lyra Direct pour le dépistage du HSV 1+2/VZV fait partie d’une large gamme de tests PCR et est utilisé comme aide au diagnostic différentiel pour les virus de l’herpès simplex 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2) et du virus de la varicelle-zona (VZV), également connu sous le nom de virus de l’herpès humain 3. Le VZV est l’agent causal de la varicelle et du zona.
Pour plus d’informations sur les commandes, veuillez consulter le tableau ci-dessous.
| Informations de commande | ||
| Numéro de catalogue | Description | Taille du kit / Taille du boîtier |
| M102 | Kit de dosage | 96 tests |
| M121 | Quidel Molecular HSV 1+2/VZV Control Set | 10 réactions |
Fonctionnalités et avantages
La solution de réhydratation est simplement ajoutée au mélange maître lyophilisé pour une préparation des réactifs en une seule étape.
Résultats rapides en moins de 75 minutes après l’extraction.
Flux de travail simplifié et uniforme avec des volumes de pipetage standard pour une formation facile.
Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices de conditionnement, aux guides de référence rapide et à toute autre documentation technique ou promotionnelle, veuillez visiter notre bibliothèque de documents techniques.
- Spécifications
| Spécifications du produit | |
| Type d’échantillon | Échantillons cutanés ou mucocutanés prélevés par écouvillonnage |
| Délai pour obtenir des résultats | Moins de 60 minutes |
| Conditions de stockage des réactifs | 2 °C à 8 °C |
| Conditions de stockage des contrôles | 2 °C à 8 °C |
| Volume d’échantillon nécessaire à l’extraction | 100 µL |
| Volume d’acide nucléique purifié nécessaire au test | 5 µL |
| Sensibilité* | Cutanée : HSV-1 100,0 %, HSV-2 97,1 %, VZV 96,3 % ; Mucocutanée : HSV-1 95,1 %, HSV-2 97,9 %, VZV 100,0 % |
| Spécificité* | Cutanée : HSV-1 98,8 %, HSV-2 96,7 %, VZV 96,4 % ; Mucocutanée : HSV-1 98,2 %, HSV-2 97,1 %, VZV 99,3 % |
| Durée de conservation | 24 mois |
*Données pour Applied Biosystems™ 7500 Fast Dx. Se référer à la notice d’utilisation pour des données complémentaires sur les performances.
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