Le test Solana Trichomonas un test diagnostique rapide in vitro utilisé pour détecter de manière qualitative les acides nucléiques isolés à partir d’échantillons d’écouvillons vaginaux prélevés par un clinicien, ou d’échantillons d’urine prélevés sur des patients présentant ou non des symptômes, dans le but d’aider au diagnostic de la trichomonase.
Lorsqu’il est effectué sur l’instrument Solana, le test Solana Trichomonas permet la détection rapide et précise de Trichomonas. Le test utilise l’amplification dépendante de l’hélicase (HDA) et la détection par sonde fluorescente effectuées sur le Solana pour déterminer les résultats.
Un échantillon de prélèvement vaginal ou d’urine est lysé par un simple traitement thermique, dilué et ajouté à un tube de réaction contenant les réactifs HDA lyophilisés, y compris les amorces spécifiques pour l’amplification d’une séquence cible spécifique de la T. vaginalis, ainsi que les sondes spécifiques de la séquence. Le contrôle de processus compétitif (PRC) est inclus dans le tube de lyse pour surveiller le traitement de l’échantillon, les substances inhibitrices dans les échantillons cliniques, les défaillances des réactifs ou de l’instrument.
Les résultats sont affichés sur l’écran tactile, peuvent être enregistrés sur l’instrument, imprimés et peuvent être envoyés au LIS et exportés par l’un des cinq ports USB de Solana.
Veuillez consulter le tableau ci-dessous pour obtenir des informations sur les commandes.
Le test Solana Trichomonas un test diagnostique rapide in vitro utilisé pour détecter de manière qualitative les acides nucléiques isolés à partir d’échantillons d’écouvillons vaginaux prélevés par un clinicien, ou d’échantillons d’urine prélevés sur des patients présentant ou non des symptômes, dans le but d’aider au diagnostic de la trichomonase.
Lorsqu’il est effectué sur l’instrument Solana, le test Solana Trichomonas permet la détection rapide et précise de Trichomonas. Le test utilise l’amplification dépendante de l’hélicase (HDA) et la détection par sonde fluorescente effectuées sur le Solana pour déterminer les résultats.
Un échantillon de prélèvement vaginal ou d’urine est lysé par un simple traitement thermique, dilué et ajouté à un tube de réaction contenant les réactifs HDA lyophilisés, y compris les amorces spécifiques pour l’amplification d’une séquence cible spécifique de la T. vaginalis, ainsi que les sondes spécifiques de la séquence. Le contrôle de processus compétitif (PRC) est inclus dans le tube de lyse pour surveiller le traitement de l’échantillon, les substances inhibitrices dans les échantillons cliniques, les défaillances des réactifs ou de l’instrument.
Les résultats sont affichés sur l’écran tactile, peuvent être enregistrés sur l’instrument, imprimés et peuvent être envoyés au LIS et exportés par l’un des cinq ports USB de Solana.
Veuillez consulter le tableau ci-dessous pour obtenir des informations sur les commandes.
Informations sur les commandes | ||
Référence catalogue | Description | Taille de la trousse/Taille du boîtier |
M304.S | Trousse de dosage Solana Trichmonas — Écouvillon | 48 tests |
M304.U | Trousse de dosage Solana Trichomonas — Urine | 48 tests |
M119 | Quidel Molecular Trichomonas Control Set | 2,0 mL |
Caractéristiques et avantages
Méthode rapide d’amplification des acides nucléiques ne nécessitant pas de thermocycleur avec la technologie HDA.
Format facile à utiliser, il suffit d’ajouter l’échantillon traité pour le réhydrater avec un réactif de mélange maître lyophilisé.
Plusieurs types d’échantillons avec trousses disponibles pour les écouvillons vaginaux et les échantillons d’urine.
Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices, aux guides de référence rapide et à tout autre matériel technique et promotionnel, visitez notre bibliothèque de documents techniques.
- Spécifications
- Centre d’apprentissage
Spécifications du produit | |
Type d’échantillon | Prélèvements effectués par des cliniciens comprenant des écouvillons vaginaux et des échantillons d’urine de femmes, obtenus auprès de patientes asymptomatiques ou symptomatiques. |
Délai d’obtention des résultats | Environ 35 minutes |
Transport et stockage des spécimens | Transporter et entreposer les échantillons d'écouvillon à une température de 2 °C à 8 °C jusqu'à 7 jours ou à température ambiante (jusqu'à 30 °C) jusqu'à 48 heures avant l'analyse. Ou transporter et conserver les échantillons d'urine à une température de 2 °C à 8 °C pendant 7 jours ou à température ambiante (jusqu'à 30 °C) jusqu'à 24 heures |
Spécificité clinique de l’écouvillonnage | Asymptomatique – 100 % (IC à 95 % 92,9% à 100 %) Symptomatique – 98,6 % (IC à 95 % 92,3% à 99,7 %) Tous – 99,2 % (IC à 95 % 95,4% à 99,9 %) |
Spécificité clinique de l’écouvillonnage | Asymptomatique – 98,9 % (IC à 95 % 97,4 % à 99,5 %) Symptomatique – 98,5 % (IC à 95 % 97,0 % à 99,3 %) Tous – 98,7 % (IC à 95 % 97,7% à 99,3 %) |
Spécificité clinique du prélèvement urinaire | Asymptomatique – 98,0 % (IC à 95 % 89,5 % à 99,6 %) Symptomatique – 92,9 % (IC à 95 % 84,3 % à 96,9 %) Tous - 95,0 % (IC à 95 % 89,5 % à 97,7 %) |
Spécificité clinique du prélèvement urinaire | Asymptomatique – 98,4 % (IC à 95 % 96,8 % à 99,2 %) Symptomatique – 97,9 % (IC à 95 % 96,2 % à 98,8 %) Tous - 98,2% (IC à 95 % 97,1% à 98,8 %) |
LOD de l’écouvillonnage | G3 — 102 trophozoïtes/mL CDC888 - 306 trophozoïtes/mL |
LOD du prélèvement urinaire | G3 — 4 trophozoïtes/mL CDC888 — 108 trophozoïtes/mL |