Solana Influenza A+B Assay est un test de diagnostic qualitatif rapide in vitro pourla détection et la différenciation de l’ARN viral de la grippe A et de la grippe B dans les écouvillons nasaux et rhinopharyngés de patients présentant des signes et des symptômes d’infection respiratoire.
Le test Solana Influenza A+B amplifie et détecte l’ARN viral présent dans les milieux de transport contenant des échantillons d’écouvillons nasopharyngés ou nasaux obtenus auprès de patients symptomatiques.
Le test se compose de deux étapes principales : (1) la préparation de l’échantillon et (2) l’amplification et la détection des séquences cibles spécifiques de l’influenza A ou de l’influenza B à l’aide de la transcriptase inverse isotherme – amplification dépendante de l’hélicase (RT-HDA) en présence de sondes fluorescentes spécifiques de la cible, ce qui est réalisé dans l’instrument Solana.
Les résultats sont affichés sur l’écran tactile, peuvent être enregistrés sur l’instrument, peuvent être imprimés et peuvent être envoyés au SIL et exportés via l’un des cinq ports USB de Solana.
Veuillez consulter le tableau ci-dessous pour les informations de commande
Solana Influenza A+B Assay est un test de diagnostic qualitatif rapide in vitro pourla détection et la différenciation de l’ARN viral de la grippe A et de la grippe B dans les écouvillons nasaux et rhinopharyngés de patients présentant des signes et des symptômes d’infection respiratoire.
Le test Solana Influenza A+B amplifie et détecte l’ARN viral présent dans les milieux de transport contenant des échantillons d’écouvillons nasopharyngés ou nasaux obtenus auprès de patients symptomatiques.
Le test se compose de deux étapes principales : (1) la préparation de l’échantillon et (2) l’amplification et la détection des séquences cibles spécifiques de l’influenza A ou de l’influenza B à l’aide de la transcriptase inverse isotherme – amplification dépendante de l’hélicase (RT-HDA) en présence de sondes fluorescentes spécifiques de la cible, ce qui est réalisé dans l’instrument Solana.
Les résultats sont affichés sur l’écran tactile, peuvent être enregistrés sur l’instrument, peuvent être imprimés et peuvent être envoyés au SIL et exportés via l’un des cinq ports USB de Solana.
Veuillez consulter le tableau ci-dessous pour les informations de commande
| Informations sur les commandes | ||
| Référence catalogue | Description | Format de la trousse/ Format du coffret |
| M300 | Trousse de Solana Influenza A+B Assay | 48 tests |
| M122 | Solana Influenza A+B control set | 20 réactions |
Caractéristiques et avantages
Méthode rapide d’amplification isotherme des acides nucléiques ne nécessitant pas de thermocycleur avec la technologie RT-HDA
Format facile à utiliser, il suffit d’ajouter l’échantillon traité pour le réhydrater avec le réactif lyophilisé du mélange maître.
Un instrument petit et facile à utiliser qui élimine le besoin d’un espace moléculaire dédié et d’un équipement coûteux.
Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices d’emballage, aux guides de référence rapide et à tout autre matériel technique et promotionnel, visitez notre bibliothèque de documents techniques.
- Spécifications
- Centre d’apprentissage
| Spécifications du produit | |
| Type d’échantillon | Écouvillons nasaux et écouvillons nasopharyngés en milieu de transport* prélevés sur des patients présentant des symptômes d’infection respiratoire *BD/Copan VTM, Remel M4, Remel M4RT, Remel M5, Remel M6, ou Copen eSwab |
| Délai d’obtention des résultats | Environ 45 minutes |
| Conditions de stockage des réactifs | Tubes de lyse et de réaction; 2 °C à 8 °C |
| Conditions de stockage des contrôles | 2 °C à 8 °C |
| Conditions de stockage de la préparation des échantillons | Les échantillons doivent être collectés, transportés, stockés et traités conformément à la norme CLSI M41-A. Les échantillons doivent être conservés entre 2 °C et 8 °C jusqu’à ce qu’ils soient testés. Les échantillons collectés dans les BD UTM, Remel M4, M4RT, M5 et M6 (3 mL) sont stables entre 2 °C et 8 °C jusqu’à 9 jours. |
| Note : Les échantillons collectés dans les milieux de transport Copan eSwab sont stables entre 2 °C et 8 °C pendant 48 heures. | |
| Sensibilité clinique (culture) | Grippe A : 98,6 % (IC 95 % 96,8 % à 99,4 %) Grippe B : 100 % (IC 95 % 95,7 % à 100 %)) |
| Spécificité clinique (culture) | Grippe A : 95,1 % (95 % IC 93,7 % à 96,3 %) Grippe B : 99,3 % (95 % IC 98,7 % à 99,6 %) |
| Sensibilité clinique (PCR) | Grippe A : 97,2 % (95 % IC 95,0 % à 98,4%) Grippe B : 100,0 % (95 % IC 95,4 % à 100 %) |
| Spécificité clinique (PCR) | Grippe A : 96,7 % (95 % IC 95,4 % à 97,7 %) Grippe B : 98,9 % (95 % IC 98,2 % à 99,4 %) |
| LOD (grippe A) | A/Taïwan/42/06 : 7,5x102 TCID50/mL A/Californie/07/2009 : 4,7x102 TCID50/mL A/Texas/50/2012 : 6,3x100 TCID50/mL |
| LOD (grippe B) | B/Brisbane/60/08 : 8,5x101 TCID50/mL B/Massachusetts/2/2012 : 3,3x101 TCID50/mL |
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