Le dosage Solana HSV 1+2/VZV est un test de diagnostic multiplex in vitro pour la détection et la différenciation des acides nucléiques du virus Herpès simplex type 1 (HSV-1), du virus de l’Herpès simplex type 2 (HSV-2) et du virus varicelle-zona (VZV), isolés et purifiés à partir d’échantillons d’écouvillons cutanés ou cutanéo-muqueux prélevés chez des patients symptomatiques.
Le dosage Solana HSV 1+2/VZV comprend deux étapes principales : (1) préparation de l’échantillon et (2) amplification et détection de la séquence cible spécifique aux virus HSV-1, HSV-2 et/ou VZV, au moyen de l’amplification hélicase-dépendante (HDA) isotherme en présence d’une sonde de fluorescence spécifique à la cible.
À l’aide de la technologie HDA, les séquences cibles sont amplifiées par des amorces spécifiques aux virus HSV-1, HSV-2 et/ou VZV, et détectées par des sondes de fluorescence spécifiques aux virus HSV-1, HSV-2 et/ou VZV incluses dans le tube de réaction. Un processus de contrôle concurrentiel (PCC) est inclus dans le tube de traitement pour surveiller le traitement des échantillons, les inhibiteurs dans les échantillons cliniques, la défaillance du réactif ou la défaillance du dispositif. La cible du PCC est amplifiée par des amorces spécifiques et détectée par une sonde de fluorescence propre au PCC.
Les résultats sont affichés sur l’écran tactile, peuvent être sauvegardés sur l’instrument, imprimés et être envoyés au LIS et exportés via l’un des cinq ports USB de Solana. Solana HSV 1+2/VZV est également pris en charge par la puissance de virena® system.
Trousse de dosage
Référence catalogue : M302
Ensemble de contrôles
Référence catalogue : M118
Le dosage Solana HSV 1+2/VZV est un test de diagnostic multiplex in vitro pour la détection et la différenciation des acides nucléiques du virus Herpès simplex type 1 (HSV-1), du virus de l’Herpès simplex type 2 (HSV-2) et du virus varicelle-zona (VZV), isolés et purifiés à partir d’échantillons d’écouvillons cutanés ou cutanéo-muqueux prélevés chez des patients symptomatiques.
Le dosage Solana HSV 1+2/VZV comprend deux étapes principales : (1) préparation de l’échantillon et (2) amplification et détection de la séquence cible spécifique aux virus HSV-1, HSV-2 et/ou VZV, au moyen de l’amplification hélicase-dépendante (HDA) isotherme en présence d’une sonde de fluorescence spécifique à la cible.
À l’aide de la technologie HDA, les séquences cibles sont amplifiées par des amorces spécifiques aux virus HSV-1, HSV-2 et/ou VZV, et détectées par des sondes de fluorescence spécifiques aux virus HSV-1, HSV-2 et/ou VZV incluses dans le tube de réaction. Un processus de contrôle concurrentiel (PCC) est inclus dans le tube de traitement pour surveiller le traitement des échantillons, les inhibiteurs dans les échantillons cliniques, la défaillance du réactif ou la défaillance du dispositif. La cible du PCC est amplifiée par des amorces spécifiques et détectée par une sonde de fluorescence propre au PCC.
Les résultats sont affichés sur l’écran tactile, peuvent être sauvegardés sur l’instrument, imprimés et être envoyés au LIS et exportés via l’un des cinq ports USB de Solana. Solana HSV 1+2/VZV est également pris en charge par la puissance de virena® system.
Trousse de dosage
Référence catalogue : M302
Ensemble de contrôles
Référence catalogue : M118
Caractéristiques et avantages
La technologie HDA fournit une méthode rapide d’amplification des acides nucléiques qui ne nécessite pas de thermocycleur.
Le réactif lyophilisé Master Mix est un format facile à utiliser, il suffit d’ajouter l’échantillon traité pour le réhydrater.
Ce petit instrument élimine le besoin en matière d’espace et d’équipement coûteux pour les analyses moléculaires spécifiques, ce qui permet d’effectuer des tests dans des laboratoires de petite taille.
Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices d’accompagnement des produits, aux guides de référence rapides et à tout autre matériel technique et promotionnel, visitez notre bibliothèque de documents techniques.
- Spécifications
| Spécifications du produit | |
| Type d’échantillon | Échantillons prélevés sur des lésions cutanées ou cutanéo-muqueux sur de patients symptomatiques chez lesquels une infection active à l’herpès simplex virus 1, l’herpès simplex virus 2 et/ou au virus varicelle-zona est suspectée. |
| Délai d’obtention des résultats | Environ 50 minutes |
| Conditions de stockage des réactifs | Tampon de procédé et tubes de réaction ; 2 ˚C à 8 ˚C |
| Conditions de stockage des contrôles | 2 ˚C à 8 ˚C |
| Sensibilité | Par voie cutanée : VHS-1 100 %, VHS-2 92,3 %, VZV 100 %; Par voie cutanéo-muqueux : VHS-1 100 %, VHS-2 99,1 %, VZV 100 %; VHS-1 100 %, VHS-2 100 %, VZV 100 % non catégorisés |
| Spécificité | Par voie cutanée : VHS-1 98 %, VHS-2 94,4 %, VZV 96,5 %; Par voie cutanéo-muqueux : VHS-1 96,4 %, VHS-2 97,2 %, VZV 98,6 %; VHS-1 97,9 %, VHS-2 96,6 %, VZV 94,1 % non catégorisés |
