Le test Solana Bordetella Complete est un test de diagnostic in vitro pour la détection qualitative des acides nucléiques de Bordetella pertussis et deBordetella parapertussis isolés à partir d’échantillons d’écouvillons nasopharyngés obtenus chez des patients suspectés d’avoir une infection des voies respiratoires attribuable à Bordetella pertussis et à Bordetella parapertussis.
Le test Solana Bordetella Complete Assay, lorsqu’il est effectué sur l’instrument Solana, permet la détection rapide et précise de Bordetella pertussis etBordetella parapertussis.
Un échantillon d’écouvillon nasopharyngé dans un milieu de transport est transféré dans un tube de tampon de traitement, lysé par un simple traitement thermique, dilué et ajouté à un tube de réaction contenant des réactifs HDA lyophilisés, des dNTP, des amorces et des sondes. Une fois réhydraté avec l’échantillon traité, le tube de réaction est placé dans Solana pour l’amplification et la détection de Bordetella pertussiset Bordetella parapertussis.
Les résultats sont affichés sur l’écran tactile, peuvent être enregistrés sur l’instrument, peuvent être imprimés et peuvent être envoyés au SIL et exportés via l’un des quatre ports USB de Solana.
Référence catalogue : M308
Description : Test Solana Bordetella Complete
Format de la trousse : 48 tests
Référence catalogue : M117
Description : Ensemble de contrôle Quidel Molecular Bordetella
Format de la trousse : 40 réactions
Le test Solana Bordetella Complete est un test de diagnostic in vitro pour la détection qualitative des acides nucléiques de Bordetella pertussis et deBordetella parapertussis isolés à partir d’échantillons d’écouvillons nasopharyngés obtenus chez des patients suspectés d’avoir une infection des voies respiratoires attribuable à Bordetella pertussis et à Bordetella parapertussis.
Le test Solana Bordetella Complete Assay, lorsqu’il est effectué sur l’instrument Solana, permet la détection rapide et précise de Bordetella pertussis etBordetella parapertussis.
Un échantillon d’écouvillon nasopharyngé dans un milieu de transport est transféré dans un tube de tampon de traitement, lysé par un simple traitement thermique, dilué et ajouté à un tube de réaction contenant des réactifs HDA lyophilisés, des dNTP, des amorces et des sondes. Une fois réhydraté avec l’échantillon traité, le tube de réaction est placé dans Solana pour l’amplification et la détection de Bordetella pertussiset Bordetella parapertussis.
Les résultats sont affichés sur l’écran tactile, peuvent être enregistrés sur l’instrument, peuvent être imprimés et peuvent être envoyés au SIL et exportés via l’un des quatre ports USB de Solana.
Référence catalogue : M308
Description : Test Solana Bordetella Complete
Format de la trousse : 48 tests
Référence catalogue : M117
Description : Ensemble de contrôle Quidel Molecular Bordetella
Format de la trousse : 40 réactions
Caractéristiques et avantages
Avec une solution tampon universelle permettant de tester deux espèces communes de Bordetella à partir d’un seul échantillon de patient.
Petit instrument idéal pour les petits laboratoires; gain de place avec ses dimensions de 23 x 23 x 12,7 (9.4 x 9.4 x 5.9 po); élimination du besoin d’espace moléculaire dédié et d’équipement coûteux.
Technologie HDA avec méthode rapide d’amplification isotherme de l’acide nucléique ne nécessitant pas de thermocycleur.
Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices d’emballage, aux guides de référence rapide et à tout autre matériel technique et promotionnel, visitez notre bibliothèque de documents techniques.
- Spécifications
| Spécification du produit | |
| Type d’échantillon | Écouvillons nasopharyngés en milieu de transport* prélevés sur des patients présentant des symptômes d’infection respiratoire attribuée à B. pertussis ou B. parapertussis *Sodium (0,85 %), Tris EDTA, eau de qualité moléculaire, milieu liquide d’Amies, c’est-à-dire E-Swab. |
| Délai d’obtention des résultats | Environ 50 minutes |
| Conditions de stockage des réactifs | Tubes de lyse et de réaction; 2 ˚C à 8 ˚C |
| Conditions de stockage des contrôles | 2 °C à 8 °C |
| Conditions de stockage de la préparation des échantillons | Les écouvillons peuvent être élués dans du sérum physiologique (0,85 %), du Tris EDTA, de l’eau de qualité moléculaire, des milieux liquides Amies (c’est-à-dire E-Swab) ou des milieux de transport viral UTM, M4, M4-RT ou M6. |
| Les échantillons peuvent être conservés entre 2 °C et 8 °C pendant 97 heures, jusqu’à 49 heures à 25 °C avant traitement, ou jusqu’à 5 mois à ≤ -70 °C | |
| PPA (PCR) | B. pertussis frais : 100 % (95 % CI 74,1 % à 100 %) B. pertussis congelé : 98,1 % (95 % CI 94,6 % à 99,4 %) B. parapertussis frais : 100 % (95 % CI 98,8 % à 99,9 %) B. parapertussis congelé : 100 % (95 % CI 75,7 % à 100 %) |
| NPA (PCR) | B. pertussis frais : 99,6 % (95 % CI 98,8 % à 99,9 %) B. pertussis congelé : 92,0 % (95 % CI 83,6 % à 96,3 %) B. parapertussis frais : 100 % (95 % CI 99,5 % à 100 %) B. parapertussis congelé : 98,6 % (95 % CI 96,1 % à 99,5 %) |
Produits connexes
