Le test QuickVue Influenza A+B détecte et différencie les antigènes de la grippe de type A et de type B directement à partir d’échantillons prélevés par écouvillonnage nasal et nasopharyngé. Un seul échantillon peut être utilisé pour effectuer le test QuickVue Influenza A+B et le test QuickVue RSV10.
Veuillez consulter le tableau ci-dessous pour obtenir des informations sur les commandes.
Le test QuickVue Influenza A+B détecte et différencie les antigènes de la grippe de type A et de type B directement à partir d’échantillons prélevés par écouvillonnage nasal et nasopharyngé. Un seul échantillon peut être utilisé pour effectuer le test QuickVue Influenza A+B et le test QuickVue RSV10.
Veuillez consulter le tableau ci-dessous pour obtenir des informations sur les commandes.
| Informations sur les commandes | ||
| Référence catalogue | Description | Format de la trousse/ Format du coffret |
| 20183 US | Trousse de test | 25/12 |
| 20183IN XUS | Trousse de test | 25/12 |
| 20103 | Lot d’écouvillons nasaux | 25 écouvillons |
| 20226 | Lot d’écouvillons nasopharyngés | 100 écouvillons |
| 0171 | Tubes de transport par écouvillon nasal QuickVue Influenza | 25 écouvillons |
Caractéristiques et avantages
La bandelette réactive facilite l’utilisation du test, qui dure environ 30 secondes à 1 minute.
Résultats en seulement 10 minutes — tester et traiter lors de la même visite au.
Avec un seul réactif, il y a moins d’étapes, ce qui facilite la réalisation de ce test avec un minimum de formation.
Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices d’emballage, aux guides de référence rapide et à tout autre matériel technique et promotionnel, visitez notre bibliothèque de documents techniques.
- Spécifications
- Centre d’apprentissage
| Spécifications du produit | |
| Type d’échantillon | Écouvillon nasal, écouvillon nasopharyngé |
| Délai d’obtention des résultats | 10 minutes ou moins |
| Conditions de stockage des trousses | Température ambiante (15 °C à 30 °C/59 °F à 86 °F) |
| Contrôles internes | Positifs et négatifs inclus |
| Contrôles externes | Positifs et négatifs inclus |
| PPA* (par rapport à un essai moléculaire de la grippe A et B autorisé par la FDA) | A : 81,5 %, B : 80,9 % |
| NPA* (par rapport à un essai moléculaire de la grippe A et B autorisé par la FDA) | A : 97,8 %, B : 99,1 % |
| Durée de conservation | 24 mois à compter de la date de fabrication |
| Compatibilité des supports de transport | Milieu de transport viral universel BD, Milieu Bartels Flextrans, Millieu de transport universel Copan, Solution saline équilibrée Hank, Milieu M5, solution saline |
| Complexité CLIA | Dispensé |
| *Consulter la notice d’emballage pour connaître les performances supplémentaires indiquées. | |
Fonctionnement de la grippe
Test de grippe QuickVue
