Le dosage Lyra Parainfluenza Virus est un test PCR multiplex en temps réel pour la détection qualitative et l’identification des acides nucléiques viraux dans des échantillons prélevés par écouvillonnage nasal et nasopharyngé sur des patients symptomatiques. Il a été démontré que le dosage permettait de détecter et de différencier les virus parainfluenza de types 1, 2 et 3.
Au cours du test, une réaction PCR multiplex est effectuée dans des conditions optimisées dans un seul tube générant des amplicons pour chacun des virus cibles présents dans l’échantillon. L’identification du PIV-1, du PIV-2, du PIV-3 et le contrôle se font à l’aide d’amorces spécifiques à la cible et de sondes fluorescentes marquées qui s’hybrident avec des régions conservées dans les génomes du PIV-1, du PIV-2, du PIV-3 et du contrôle.
La préparation du réactif du dosage Lyra Parainfluenza Virus comporte un réactif pratique en une étape, effectué à la température ambiante sur le dessus de table, sans nécessiter de glace ou d’autres accessoires de refroidissement. De plus, des conditions de cycle optimisées permettent d’obtenir des résultats en moins de 75 minutes après le prélèvement, pour faciliter le diagnostic et livrer des informations pour le traitement en temps opportun. Lyra Parainfluenza Virus RT-PCR peut être utilisé avec Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument.
Le dosage Lyra Parainfluenza Virus offre la souplesse nécessaire pour personnaliser une gamme de dosages pour problèmes respiratoires avec d’autres tests PCR en temps réel de Lyra (Lyra Influenza A+B, Lyra hMPV+RSV, Lyra Adenovirus) qui sont réalisés dans les mêmes conditions de cycle, afin de s’adapter aux demandes évolutives causées par une prévalence variable de la maladie selon la localisation ou la saison.
Veuillez consulter le tableau ci-dessous pour obtenir des informations sur les commandes.
Le dosage Lyra Parainfluenza Virus est un test PCR multiplex en temps réel pour la détection qualitative et l’identification des acides nucléiques viraux dans des échantillons prélevés par écouvillonnage nasal et nasopharyngé sur des patients symptomatiques. Il a été démontré que le dosage permettait de détecter et de différencier les virus parainfluenza de types 1, 2 et 3.
Au cours du test, une réaction PCR multiplex est effectuée dans des conditions optimisées dans un seul tube générant des amplicons pour chacun des virus cibles présents dans l’échantillon. L’identification du PIV-1, du PIV-2, du PIV-3 et le contrôle se font à l’aide d’amorces spécifiques à la cible et de sondes fluorescentes marquées qui s’hybrident avec des régions conservées dans les génomes du PIV-1, du PIV-2, du PIV-3 et du contrôle.
La préparation du réactif du dosage Lyra Parainfluenza Virus comporte un réactif pratique en une étape, effectué à la température ambiante sur le dessus de table, sans nécessiter de glace ou d’autres accessoires de refroidissement. De plus, des conditions de cycle optimisées permettent d’obtenir des résultats en moins de 75 minutes après le prélèvement, pour faciliter le diagnostic et livrer des informations pour le traitement en temps opportun. Lyra Parainfluenza Virus RT-PCR peut être utilisé avec Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument.
Le dosage Lyra Parainfluenza Virus offre la souplesse nécessaire pour personnaliser une gamme de dosages pour problèmes respiratoires avec d’autres tests PCR en temps réel de Lyra (Lyra Influenza A+B, Lyra hMPV+RSV, Lyra Adenovirus) qui sont réalisés dans les mêmes conditions de cycle, afin de s’adapter aux demandes évolutives causées par une prévalence variable de la maladie selon la localisation ou la saison.
Veuillez consulter le tableau ci-dessous pour obtenir des informations sur les commandes.
| Informations sur les commandes | ||
| Numéro de catalogue | Description | Taille de la trousse / Taille de l’étui |
| M114 | Trousse de dosage | 96 tests |
| M115 | Quidel Molecular Parainfluenza Virus Control Set | 10 réactions |
Caractéristiques et avantages
La solution de réhydratation est simplement ajoutée au master mix lyophilisé pour la mise en place d’une seule étape du réactif en une étape
Des résultats rapides moins de 75 minutes après le prélèvement.
Un flux de travail simplifié et uniforme, avec des volumes de pipetage standards, pour une formation simple.
Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices d’accompagnement des produits, aux guides de référence rapides et à tout autre matériel technique et promotionnel, visitez notre bibliothèque de documents techniques.
- Spécifications
- Centre d’apprentissage
| Spécifications du produit | |
| Type d’échantillon | Écouvillon nasal, écouvillon nasopharyngé |
| Délai d’obtention des résultats | Moins de 75 minutes après le prélèvement |
| Conditions de stockage des réactifs | 2 °C à 8 °C |
| Conditions de stockage des contrôles | 2 °C à 8 °C |
| Sensibilité* | PIV-1 : 100 %; PIV-2 : 100 %; PIV-3 : 100 % |
| Spécificité* | PIV-1 : 99,8 %; PIV-2 : 100 %; PIV-3 : 99,6 % |
| Concordance positive* | PIV-1 : 100 %; PIV-2 : 100 %; PIV-3 : 100 % |
| Concordance négative* | PIV-1 : 98,8 %; PIV-2 : 94,0 %; PIV-3 : 100 % |
| LDD | PIV-1 : 2,5 x 100; PIV-2 : 2,5 x 102; PIV- 3 : 8 x 101 (DICT50/ml) |
| Volume d’échantillon requis pour le prélèvement | 180 µl |
| Volume d’acide nucléique purifié nécessaire pour le test | 5 µl |
| Durée de conservation | 24 mois |
*Se référer à la notice d’accompagnement du produit pour obtenir d’autres indications sur les performances.
Flux de travail avec l’utilisation de la série 7500
