O Teste Solana® Influenza A+B é um teste de diagnóstico qualitativo rápido in vitro para a detecção e diferenciação de RNA viral de influenza A e influenza B em swabs nasais e nasofaríngeos obtidos de pacientes com sinais e sintomas de infecção respiratória.
O Teste Solana® Influenza A+B amplifica e detecta o RNA viral presente em meios de transporte contendo amostras de swab nasofaríngeo ou nasal obtidas de pacientes sintomáticos.
O Teste consiste em duas etapas principais: (1) preparação da amostra e (2) amplificação e detecção de sequências-alvo específicas para influenza A e/ou influenza B usando a Amplificação Dependente de Transcriptase Reversa e Helicase Isotérmica (RT–HDA) na presença de sondas de fluorescência específicas para o alvo, realizada no instrumento Solana.
Os resultados são exibidos na tela sensível ao toque. Eles podem ser salvos no instrumento, impressos e podem ser enviados para o LIS e exportados através de uma das cinco portas USB do instrumento Solana. O Teste Solana® Influenza A+B também é suportado pelo poderoso Sistema Virena® .
Consulte a tabela abaixo para obter informações sobre pedidos
O Teste Solana® Influenza A+B é um teste de diagnóstico qualitativo rápido in vitro para a detecção e diferenciação de RNA viral de influenza A e influenza B em swabs nasais e nasofaríngeos obtidos de pacientes com sinais e sintomas de infecção respiratória.
O Teste Solana® Influenza A+B amplifica e detecta o RNA viral presente em meios de transporte contendo amostras de swab nasofaríngeo ou nasal obtidas de pacientes sintomáticos.
O Teste consiste em duas etapas principais: (1) preparação da amostra e (2) amplificação e detecção de sequências-alvo específicas para influenza A e/ou influenza B usando a Amplificação Dependente de Transcriptase Reversa e Helicase Isotérmica (RT–HDA) na presença de sondas de fluorescência específicas para o alvo, realizada no instrumento Solana.
Os resultados são exibidos na tela sensível ao toque. Eles podem ser salvos no instrumento, impressos e podem ser enviados para o LIS e exportados através de uma das cinco portas USB do instrumento Solana. O Teste Solana® Influenza A+B também é suportado pelo poderoso Sistema Virena® .
Consulte a tabela abaixo para obter informações sobre pedidos
| Informações sobre pedidos | ||
| Número de catálogo | Descrição | Tamanho do kit/tamanho da caixa |
| M300 | Kit de Teste Solana Influenza A+B | 48 testes |
| M122 | Conjunto de controle Solana Influenza A+B | 20 reações |
Recursos e benefícios
Método rápido de amplificação isotérmica de ácidos nucleicos sem necessidade de termociclador com tecnologia RT-HDA
Formato fácil de usar, basta adicionar amostra processada para reidratar com reagente de mistura principal liofilizado
Um instrumento pequeno e fácil de usar que elimina a necessidade de espaço molecular dedicado e equipamentos de capital caros
Para acessar fichas de dados de segurança, bulas, guias de referência rápida e todos os outros materiais técnicos e promocionais, visite nossa biblioteca de documentos técnicos.
- Especificações
- Central de aprendizagem
| Especificações do produto | |
| Tipo de amostra | Swabs nasais e cotonetes nasofaríngeos em meios de transporte* obtidos de pacientes sintomáticos de infecção respiratória * BD/Copan VTM, Remel M4, Remel M4RT, Remel M5, Remel M6 ou Copen eSwab |
| Tempo para resultados | Aproximadamente 45 minutos |
| Condições de armazenamento do reagente | Tubos de Lise e Tubos de Reação; 2°C a 8°C |
| Condições de armazenamento de controle | 2°C a 8°C |
| Condições de armazenamento da preparação da amostra | As amostras devem ser coletadas, transportadas, armazenadas e processadas de acordo com a norma CLSI M41–A. As amostras devem ser armazenadas de 2°C a 8°C até serem testadas. As amostras coletadas em BD UTM, Remel M4, M4RT, M5 e M6 (3 mL) são estáveis de 2°C a 8°C por até 9 dias |
| Nota: as amostras coletadas em meio de transporte Copan eSwab são estáveis de 2°C a 8°C por até 48 horas | |
| Sensibilidade clínica (cultura) | Influenza A: 98,6% (95% IC 96,8% a 99,4%) Influenza B: 100% (95% IC 95,7% a 100%) |
| Especificidade clínica (cultura) | Influenza A: 95,1% (95% IC 93,7% a 96,3%) Influenza B: 99,3% (95% IC 98,7% a 99,6%) |
| Sensibilidade clínica (PCR) | Influenza A: 97,2% (95% IC 95,0% a 98,4%) Influenza B: 100,0% (95% IC 95,4% a 100%) |
| Especificidade clínica (PCR) | Influenza A: 96,7% (95% IC 95,4% a 97,7%) Influenza B: 98,9% (95% IC 98,2% a 99,4%) |
| LOD (influenza A) | A/Taiwan/42/06: 7,5x102 TCID50/mL A/California/07/2009: 4,7x102 TCID50/mL A/Texas/50/2012: 6,3x100 TCID50/mL |
| LOD (influenza B) | B/Brisbane/60/08: 8,5x101 TCID50/mL B/Massachusetts/2/2012: 3,3x101 TCID50/mL |
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